В библиотеку обратились представители Всеукраинского благотворительного фонда "Даун Синдром" с предложением поучаствовать в акции "Серебряная монетка" .
На сайте организации обнаружила много интересных и полезных материалов, которые могут пригодиться библиотекам в качестве ресурсов для родителей "особых детей" и коррекционных педагогов.
Вот несколько блогов мам, вопитывающих детей с лишей хромосомой:
Мой маленький король Артур
Принцесса Катерина
Лучик. Наша история
Думаю, что библиотекам будут полезны видео- уроки "Жесты и речь"
Еще про акцию:
Допомогти дітям із синдромом Дауна навчитися говорити та читати зможе кожен. На «Молодому радіо» стартує акція «Срібна монетка»
Программа, на которую собираются средства, содержит разработанный с учетом особенностей обучения детей с синдромом Дауна курс целеустремленных, поэтапных занятий по развитию языка, памяти, речи, чтения, и счета. Использование программы поможет таким детям развить свой потенциал, посещать обычный детский сад, учиться в школе, дружить со сверстниками и в дальнейшем стать полноправными членами общества.Сегодня принесли плакат с рекламой акции, коробочку для сбора средств и визитки; пресс-конференция будет в пятницу, так что подробности о прохождении акции в регионе будут позже.
На сайте организации обнаружила много интересных и полезных материалов, которые могут пригодиться библиотекам в качестве ресурсов для родителей "особых детей" и коррекционных педагогов.
Вот несколько блогов мам, вопитывающих детей с лишей хромосомой:
Мой маленький король Артур
Принцесса Катерина
Лучик. Наша история
Думаю, что библиотекам будут полезны видео- уроки "Жесты и речь"
Ребенку с замедленным развитием нужно помочь научиться понимать впечатления. Используя жесты, мы именно это и делаем. Функция жеста – подчеркнуть речь. С помощью жестов вы выделяете главный смысл речи. Ребенок воспринимает ваши слова сопровождаемые жестами, также как вы воспринимаете текст, в котором подчеркнуты наиболее важные фразыОбратите внимание, не во всех регионах Украины есть представители организации, разыскиваются активные родители , возможно, ваша библиотека поможет установить этот контакт и захочет присоединиться к акции "Серебряная монетка".
Еще про акцию:
Допомогти дітям із синдромом Дауна навчитися говорити та читати зможе кожен. На «Молодому радіо» стартує акція «Срібна монетка»
_______________________________
Интересно, что одна из первых записей в этом блоге рекомендовала рассказ о человеке с синдромом Дауна, потом у нас было сотрудничество с обществ. организацией "Сердце матери".
Возможно, многим из нас покажется странным идея, что люди с синдромом Дауна могут быть адаптированы в общество, выполнять посильную работу, получать за это деньги, а не проводить всю жизнь в домах-интернатах. Но для развитых стран это уже давно реальность, их опыт как раз и пытаются внедрить авторы Программы поддержки детей с синдромом Дауна.
Когда я была на стажировке в США, больше десяти лет назад, руководитель нашей стажировки, преподаватель Пима-колледжа, в частном разговоре с нами просто поделилась своим опытом: у нее самая лучшая подруга - женщина с синдромом Дауна. Ей недоступны какие-то сложные интеллектуальные материи, но ее способность эмоционально поддержать и сопереживать друзьям незаменима. Не зря детей с синдромом Дауна называют "солнечными" детками. И только неумение, нежелание и незнание общества и родителей обрекают этих выросших детей на полную зависимость от родственников и государства.
Думаю, об особенностях чтения детей и взрослых с синдромом Дауна я скоро вам расскажу подробнее. А есть ли у вас такие читатели или родители детей с СД среди пользователей ваших библиотек?
Share |
Интересно, что одна из первых записей в этом блоге рекомендовала рассказ о человеке с синдромом Дауна, потом у нас было сотрудничество с обществ. организацией "Сердце матери".
Возможно, многим из нас покажется странным идея, что люди с синдромом Дауна могут быть адаптированы в общество, выполнять посильную работу, получать за это деньги, а не проводить всю жизнь в домах-интернатах. Но для развитых стран это уже давно реальность, их опыт как раз и пытаются внедрить авторы Программы поддержки детей с синдромом Дауна.
Когда я была на стажировке в США, больше десяти лет назад, руководитель нашей стажировки, преподаватель Пима-колледжа, в частном разговоре с нами просто поделилась своим опытом: у нее самая лучшая подруга - женщина с синдромом Дауна. Ей недоступны какие-то сложные интеллектуальные материи, но ее способность эмоционально поддержать и сопереживать друзьям незаменима. Не зря детей с синдромом Дауна называют "солнечными" детками. И только неумение, нежелание и незнание общества и родителей обрекают этих выросших детей на полную зависимость от родственников и государства.
Думаю, об особенностях чтения детей и взрослых с синдромом Дауна я скоро вам расскажу подробнее. А есть ли у вас такие читатели или родители детей с СД среди пользователей ваших библиотек?
Share |