Вистава інклюзивного театру в Гончарівці

Наш театр в сюжеті ВТВ:

3 червня, інклюзивний театр при бібліотеці «Звичайна роль – особливий актор» вдруге у стінах Гончарівки презентував увазі публіки виставу «Задерикуватий півень» за мотивами однойменного твору Б. Мельничука, прем’єра якої відбулася у книгозбірні ще 31 березня.

Докладніше дивіться на сайті бібліотеки

"Я - людина! Я - не синдром Дауна!"

 "Сонячні діти" - так часто називають людей із синдромом Дауна за їх щирі відкриті душі, за їхні добрі чуйні серця, за світло і тепло, яким вони щедро діляться з оточуючими.

 Ближче познаймитись з ними херсонці мали нагоду на відкритті фотовиставки Олександра Андрющенка "46+" 14 травня в нашій книгозбірні.

Першими глядачами виставки стали члени родин, де ростуть і виховуються діти та дорослі із синдромом Дауна, а об"єднала їх громадська організація "Сонячні діти Херсонщини". 

Виставка є продовженням фотопроекту "Сонячні діти. Перший дотик", яка експонувалась у нашій бібліотеці близько двох років тому.
На світлинах -  "діти з минулого проекту, які подорослішали на два роки. Хотілося дізнатися, що змінилося у їхньому житті, показати їхні успіхи. До команди додалися і дорослі люди з синдромом Дауна, серед яких - незвичайні актори театру “Золота маска”, що діє при ГО “Серце матері”, Роман Максимович зі Львівського центру духовної підтримки осіб з особливими потребами “Емаус”. Люди, які попри свій нестандартний хромосомний набір досягли неабияких успіхів. Цього разу - не тільки портрети. В основному - це маленькі історії успіху, якому сприяють небайдужі люди. Перш за все - це батьки, що віддають себе дітям до останку, прагнучи створити з них повноцінну особистість. А ще це - духівники, тренери, репетирори, просто друзі" (Олександр Андрющенко)

Відкриття виставки перетворилось в маленьке свято, де сонячні діти і дорослі продемонстрували свої таланти, вони читали вірші, танцювали, демонстрували свої успіхи у спорті та вивченні англійської.

Запрошуємо і вас ознайомитись із виставкою, що розташована на 4-ому поверсі бібліотеки і відчути у своїй душі теплі промінчики сонячних людей.

Участь в всесвітнвй акції Lots of Socks та подяка за соціальну відповідальність

Lots of Socks в бібліотеці - читати 

Колектив та читачі бібліотеки отримали подяку від Херсонської обласної організації підтримки дітей із синдромом Дауна та їх семей "Сонячні діти Херсонщини" за активну участь в міжнародній акції "Lots of socks", підтримку дітей із синдромом Дауна та високу соціальну відповідальність. - джерело

Запрошуємо вас на зустріч з дивовижною письменницею Дзвінкою Матіяш

Запрошуємо вас на зустріч з дивовижною письменницею Дзвінкою Матіяш, яка зуміла 
неймовірно глибоко передати думки і почуття, що переповнювали польську письменницю Дороту Тераковську!

Пропонуємо вам знайомство з новою книжкою, що занурює в чарівний фантастичний світ особливих дітей!

27 жовтня 2015 року (вівторок) о 18.00, актова зала, 4-ий поверх бібліотеки.

ПРЕЗЕНТАЦІЯ УКРАЇНСЬКОГО ПЕРЕКЛАДУ ПОВІСТІ ДОРОТИ ТЕРАКОВСЬКОЇ «МИШКА»
/видавництво «Грані-Т», переклад з польської – Дзвінка Матіяш/

Дари Бога – це земля й небо, день і ніч, квіти й насіння, дерева, птахи… й люди. Діти – це також дари Бога, тоді, коли треба виправдати їхню появу на землі…
(ДоротаТераковська)

В Україні у видавництві «Грані-Т» за підтримки Польського Інституту у Києві побачила світ книга, яких практично немає на книжковому ринку України, – повість ДоротиТераковської «Мишка» у перекладі Дзвінки Матіяш, в якій йдеться про життя успішної родини, де народжується дитина з синдромом Дауна. За офіційною статистикою в Україні щороку народжується понад 420 дітей із синдромом Дауна. Ймовірність народження такої дитини не залежить від здоров'я або способу життя батьків.
«Мишка» - це художня книга, яка розкриває світ людей з особливими потребами, які вони, як із ними спілкуватися, як їх розуміти і любити, як подолати фобії – батькам, родичам, друзям, усім… Презентації книги вже відбулися у Києві, Львові, Дніпропетровську, Одесі. Подія у Херсоні – ще одна спроба говорити про складні речі в іншому форматі – за допомогою художньої літератури…

УЧАСНИКИ ПРЕЗЕНТАЦІЇ:
Дзвінка Матіяш – перекладачка книги, письменниця,
Ірина Ханікова - голова Громадської організації «Сонячні діти Херсонщини»,щаслива мама п’ятьох дітей, серед них чарівний малюк з синдромом Дауна,
Надія Надільна – представниця Центру духовної підтримки осіб з особливими потребами «Емаус»,
Надія Калачова – авторка буктрейлеру та кількох рецензій на книжку,
Роман Максимович - юнак із синдромом Дауна, який спеціально приїде зі Львова на презентацію своєї улюбленої книжки,

Зараз мені складно згадати, коли мені до рук потрапила "Мишка" (в оригіналі Poczwarka). Вона дуже сильно на мене подіяла. Нагадала давні дитячі страхи, коли я, приїжджаючи на канікули до дідуся, заглядала за огорожу інтернату для неповносправних і роздивлялась дітей, які були не схожі на інших. Дивувалась, що по цій вулиці чомусь люди менше ходять і не розуміла, чому мене притягують ці діти.(Дзвінка Матіяш)

До розмови запрошені також представники різних українських організацій, батики дітей з синдромом Дауна, які щоденною роботою прагнуть зробити життя людей з особливими потребами повноцінним, допомагають їм відчувати себе повноправними членами суспільства. При цьому всі вони твердять, що досвід спілкування з цими людьми робить їхнє життя кращим.

Події, що відбуваються в книзі, істотно відрізняються від того, як прийняття особливої дитини відбувалося в моїй родині. Але світ маленького, несхожого на інших чоловічка, який розкрила ДоротаТераковська, став дивовижним відкриттям для мене.
Так щиро, настільки глибоко і з такою неймовірною любов'ю передано стан дивовижно гарної душі «маленького монгола» або «мумі-троліка», як називає письменник свою героїню. (Ірина Ханікова)

Люди з особливими потребами, зокрема із синдромом Дауна, тонко відчувають світ. Вони дуже артистичні. Можливо, тому вони так тягнуться до мистецтва. Героїня книги «Мишка» прагне танцювати:

…Мишка випросталась і підняла вгору ручки. Підстрибнула. Відчувала, що зараз вона гнучка й легка, як стеблина квітки, і що вона справді відривається від підлоги. В дійсності вона знала, що відривається тільки всередині, але була переконана, що тато це помітить…

Книжка «розмовляє» з читачем не тільки через текст, але й за допомогою візуального ряду. Чудові ілюстрації, що підсилюють «ефект читання» зробила київська художниця Наталія Пастушенко.

Люди з особливими потребами для мене є великими вчителями любові і стосунків . Вони показали мені дорогу віри в те, що людину можна приймати і любити такою , якою вона є… (Надія Надільна)

Приходьте, будемо спілкуватися, ділитися досвідом, думками, емоціями!

Більше інформації: Польський Інститут у Києві / 0442880304 /, infoipkyiv@msz.gov.pl; ГО «Сонячні діти Херсонщини» / 099 7028895/ Ірина Ханікова, n.irina70@list.ru

Організатори: ГО «Сонячні діти Херсонщини», Польський Інститут у Києві, Центр «Емаус»

ДОРОТА ТЕРАКОВСЬКА - (1938-2004) – польська письменниця, активна громадська діячка, редакторка, людина доброї волі. Здобула популярність як авторка книг для дітей і молоді, в яких висвітлювала рідко порушувану тематику – аборти, проблеми дітей з особливими потребами, стосунки дітей і батьків у сучасній родині.

ДЗВІНКА МАТІЯШ – українська письменниця, перекладачка. Авторка книг для дорослих і для дітей, серед іншого повість «День сніговита» (2014), збірка оповідань «Історії про троянди, дощ і сіль» (2012). Перекладає з польської, англійської і білоруської.

«Сонячні діти Херсонщини» - громадська організація підтримки дітей з синдромом Дауна та їхніх сімей, створена для формування толерантного ставлення до людей з особливими потребами. Ми робимо все, аби життя наших малюків було успішним і усвідомленим, а життя батьків –щасливим і самодостатнім.

Польський Інститут у Києві (polinst.kiev.ua)– представництво Міністерства закордонних справ Республіки Польща в Україні, метою діяльності якого є: популяризація польського наукового і культурного життя, презентація найцікавіших і найрізноманітніших подій та явищ, що відбуваються у Польщі.

Центр «Емаус» (http://emaus.ucu.edu.ua/) , заснований у 2000 році, є структурним підрозділом Українського Католицького Університету у Львові. Місія центру – поширювати у суспільстві нове бачення дару та особливого покликання осіб розумово неповносправних, підтримувати їх та їхні родини, плекати дар дружби з особами з особливими потребами. «Кожна особа – священна, незалежно від того, якої вона культури, віри, які у неї вади чи слабкості» (Жан Ваньє)

Видавництво «Грані-Т» засноване 2006 року. Має два пріоритети діяльності — дитячий та культурологічний. Кредо видавництва: розкривати нові, часом несподівані грані творчості письменників, художників, редакторів та дизайнерів.

21 марта - Международный день людей с синдромом Дауна

Вчера прошёл круглый стол к Международному дню человека с синдромом Дауна, который отмечается сегодня, 21 марта.

Участники круглого стола

анонс события тут 
Мы опять участвуем в сборе средств на развивающие программы для детей с синдромом Дауна, и в холле библиотеки стоит бокс и висит постер:

Бокс и постер акции "Серебряная монтка"

Мамочки показали учебные пособия, которые дети уже получили в прошлый раз, эти карточки с рисунками и словами помогают освоить чтение детям с синдромом (они учатся читать не по слогам, а сразу запоминая слово, там другая методика обучения чтению)

Пособия для обучения чтению и речи

Пособия для обучения чтению и речи

Причем начинают с детьми заниматься очень рано, чуть ли не с грудничкового возраста. Папе, пришедшему на встречу с грудным ребёнком, сказали, что уже пора начинать...

Участники круглого стола

Вы, наверно, удивитесь, зачем в кадре присутствуют разноцветные носки. Это не случайно. Мы им запаслись заранее.

Разноцветные носки

Потому что мы анонсировали акцию, которая проходит сегодня во всём мире. Смысл ее в том, чтоб привлечь внимание общества к тому, что мы все разные, отличаемся друг от друга, но у всех равные права. А в Киеве участники акции будут обращаться к представителям власти с требованием запланировать в бюджете расходы на государтсвенные программы поддержки детей и родителей с синдромом Дауна.

Также мы обсудили, как освещаются проблемы детей с синдромом Дауна в местных СМИ и убедились, что если родители достаточно активны, то результаты радуют (на примере Антона, о котором я неоднократно писала, видно, что за год было несколько публикаций на страницах местных газет, 2 сюжета в новостях местного телевидения, 1 документальный фильм. занявший первое место на херсонском конкурсе документальных фильмов.

И вот последняя новость - вчера об Антоне и его маме делал сюжет канал 1+1, сегодня в 19.30 смотрите его в новостях.

Договорились также об обучении тех родителей и активистов общественных организаций, которым необходимо освоить поиск в интернет, работу со специализированными форумами и рассылками. И об информационной поддержке общественных организаций, работающих с детьми с синдромом Дауна и их родителями.

Сюжет на местном телевидении точно будет, но пока его отыскать невозможно. Смотрите предыдущий :-)

ссылка на видео

___________________________
Дополняю 23 марта: вот ссылка на сюжет канала 1+1, там на первой минуте наш Антошка и его мама
https://www.facebook.com/photo.php?v=500058853387591

Круглий стіл до Міжнародного дня людини з синдромом Дауна

Прес-реліз 

20 березня об 11.00 в Херсонській обласній науковій бібліотеці імені Олеся Гончара відбудеться круглий стіл до Міжнародного дня людини з синдромом Дауна (21 березня).

Обговорюватимуться наступні теми:

• · Всеукраїнська благодійна акція “Срібна монетка” на Херсонщині – збір коштів на поширення програм раннього розвитку для дітей з синдромом Дауна. 
• · Висвітлення теми життя людей з СД у місцевих ЗМІ; перегляд відео-ролика “Просто особливий” Оксани Шорник. 
• · Анонс веселої та яскравої всесвітньої акції "LOTS OF SOCKS" 
• · Запрошення батьків дітей з СД до навчання користування мережею Інтернет у рамках європейської програми European Get Online Week 2013 (“Виходь в Інтернет”) 
• Учасники: батьки дітей із синдромом Дауна, координатори програми “Срібна монетка”, студенти – майбутні соціальні працівники, журналісти, бібліотекарі. 

Адреса: вул. Дніпропетроська, 2,
Контактна особа – Наталія Мірошніченко, Центр для користувачів з особливими потребами,
тел. для довідок 0675526107

лінк на відео 

Просьба поддержать обращение к Google

21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна.
К сожалению, информация о всём, связанном с этим синдромом, еще малопопулярна в обществе, а многим  и недоступна.
Международные организации, работающие в этом направлении, просят поддержать их акцию. Для этого надо всего лишь отправить стандартное письмо по электронной почте и распространить информацию.
Библиотеки, конечно, могут присоединиться к информированию общества, раскрывая свои фонды книжные, документальные и используя ресурсы Интернет.

Давайте вместе с тысячами людей по всему миру отправим свои запросы компании GOOGLE, чтобы в этот День стартовая страничка самой популярной поисковой системы выглядела вот так:

Для этого нужно:
Скачать эту картинку на свой компьютер (правая кнопка «Сохранить изображение как»)
Отправить её по адресу proposals@google.com

 Привлечь к этой акции своих родных, друзей, знакомых. Сообщить на своей страничке Facebook, Twitter, ЖЖ и т.д.

источник

В нашей библиотеке 20 марта будет встреча с родителями детей с синдромом Дауна, но об этом позже, и с этой категорией читателей мы работаем уже несколько лет.

Ваша библиотека тоже может поучаствовать вот в такой весёлой акции:

Станьте частью необычной всемирной акции! 21 марта наденьте разноцветные носки, чтобы почувствовать, как это — отличаться от других

Акция "LOTS OF SOCKS"

Два Антона, две камеры, два монитора

Вот что происходило у нас в библиотеке вчера, в санитарный день - съёмки документального фильма о двух Антонах.

Два Антона: привет- привет!

Маленький Антон вам уже знаком, о нём и недавно я писала:
И художник напишет портрет!
Еще об Антоне и других людях с синдромом Дауна

Второй Антон - Антон Шраменко, художник, автор интересного проекта - серии портретов детей с синдромом Дауна -  присутствовал в скайпе, мама Антона с ним знакомилась, делилась впечатлениями о полученном портрете, журналистка Оксана Шорник вместе с оператором всё это снимала на видеокамеру, а я в меру своих сил фотографировала и смотрела, чтоб Антон далеко не убежал.

Для съёмок выбрали Сказочный диванчик - детский уголок в нашей библиотеке, чтоб была интересная картинка в кадре, да и в моём центре с двумя камерами не развернуться плюс освещение совсем не то.

Антон заодно "проинспектировал", что там за книжки лежат на полках:

Большой монитор был выбран, чтоб не снимать из-за плеча общающегося, чтоб всем было хорошо видно автора проекта (к сожалению, это только на моих фотках видно не очень, что-то я сбила в настройках фотоаппарата)

Антон Шраменко на связи в скайпе

Пока мы с маленьким Антоном обследовали все уголки библиотеки...

Антон и  молодой Максим Пешков

Физкультминутка: делай раз!..

Физкультминутка: делай  два!...

...журналистка Оксана успела взять интервью у большого Антона через скайп,

Антон тоже успел познакомиться со своим тёзкой

Что из отснятого войдёт в фильм, что в телевизионный сюжет - это пока в задумках у авторов, не будем торопить время. Думаю, в любом случае будет что-то интересное и достойное.

Напоминаю, что сегодня состоится уникальный концерт: голландские музыканты выступят в Киеве на сцене МЦКИ «Октябрьский дворец». Особенность музыкального коллектива Jostiband Orchestra (Йостибенд Оркестр), что в нем играют люди с синдромом Дауна и с нарушением умственного развития.

Прямую трансляцию концерта можно будет посмотреть на спутниковом канале Национальной телекомпании Украины – "Первый Ukraine" 29 января в 19:00. Также концерт выйдет в эфире цифрового канала "Первый Т2".

Вот еще пара цитат:

...по словам Сергея Курьянова, президента ВБО "Даун Синдром", папы ребенка с синдромом Дауна, в Украине на государственном уровне все также продолжают использовать морально и практически устаревшие специализированные программы, которые не учитывают особенностей и индивидуальных возможностей таких малышей.По опыту родителей «солнечных» детей, большой плюс состоит в том, что их действительно можно научить. Если ребенку с синдромом показать, как чистить зубы, играть на музыкальных инструментах он запомнит это на всю жизнь и будет исполнять как запрограммированный. Поэтому их не нужно вырывать из общества. А просто уделить чуть больше внимания, научить жить самостоятельно, дать возможность работать. Это потом сэкономит средства государства на их содержание в специализированных интернатах. И не нужно будет беспокоиться о том, что с ними станет после смерти родителей.

Для тех, кто не сможет попасть на концерт, его можно будет посмотреть в прямом эфире первого спутникового национального телеканала "Первый Ukraine" 29 января, в 19:00 (с повтором 3 февраля в 21:00), а также в онлайн трансляции на сайте Корреспондент.нет. - источник 

Кстати, если есть родители или родственники, желающие получить портрет своего ребёнка авторства Антона Шраменко- обращайтесь к нему, места в проекте Social Portraits еще есть.

Еще об Антоне и других людях с синдромом Дауна

(начало и продолжение - в предыдущем посте)
Антоном заинтересовалось телевидение -  после публикации в местной газете и истории с портретом.
Надеюсь, будет не просто телепередача, а отдельный документальный фильм. На следующей неделе запланирована скайп-связь между мамой Антона, Антоном, и Антоном Шраменко - художником + 2 видеокамеры, которые всё это будут снимать. У нас в библиотеке :-)
Кстати, есть предварительная договорённость о проведении выставки всех детских портретов после завершения проекта - тоже у нас в библиотеке (сначала работы будут экспонироваться в одной из киевских галерей).

Антон тем временем у себя в саду примерил имидж Путешественника в Жизнь. Вам нравится?

Сегодня, кстати, в сети состоялась онлайн-конференция "Готово ли украинское общество принять людей с особыми потребностями?",  на вопросы отвечали организаторы концерта  уникального голландского оркестра Jostiband orchestra (Йостибенд Оркестра), который вскоре пройдёт в Киеве, а также родители детей с синдромом Дауна. По ссылке можно посмотреть вопросы и ответы.

Прямую трансляцию концерта можно будет посмотреть на спутниковом канале Национальной телекомпании Украины – "Первый Ukraine" 29 января в 19:00. Также концерт выйдет в эфире цифрового канала "Первый Т2".
Особенностью коллектива Jostiband orchestra является то, что в нем играют "необычные" музыканты – люди с синдромом Дауна и с нарушениями умственного развития. Это крупнейший в мире оркестр такого формата. Всего в нем играет 170 человек, в Киев же приедет состав из 35 музыкантов, среди которых шесть с синдромом Дауна.
Цель концерта – продемонстрировать украинцам возможности людей с синдромом Дауна и другими умственными отклонениями, сформировать терпимость и толерантность в обществе к таким людям и к их потребностям.

 Концерт состоится 29 января в 19:00. Дополнительную информацию о мероприятии и заказе билетов можно узнать по тел. (044)592 2992
источник 

И художник напишет портрет!

Помните нашего Антона - запускателя змеев-журавлей?

Вам так нравились его фотки...
Следите за руками:

О проекте:

Цель art-проекта Social Portraits - показать, что дети, рожденные с синдромом Дауна - это Люди, со своим внутренним миром, и они могут быть объектом "позитивного" искусства. А так же, доставить радость самим деткам и их родителям. Поэтому здесь вы увидите оригинальные портреты детей с синдромом Дауна.

 подробнее

Вот он, подарок Антохе к Новому году! Не знаю, правда, просил ли он такое у Деда Мороза :) )))
Антон, это 3-й участник проекта Social Portraits. Всего я планирую создать 25 портретов детей с СД. Поэтому, еще 22 ребетёнка получат свои подарки!!
Ребята, хочу вас снова попросить распространить информацию! Сейчас на очереди на свой бесплатный подарочный портрет уже 11 детишек! Осталось место в проекте еще для 11-ти!! Пожалуйста передайте всем родителям, у которых дети родились с синдромом и которым уже исполнилось 3 года, что они могут получить в подарок портреты своих любимых чад! Я нарисую, обрамлю в раму и пришлю почтой. Бесплатно!

источник

Еще об Антоне

Новый год для «солнышка»

 "...очень помогли в Центре для читателей со специальными потребностями, который действует в областной универсальной научной библиотеке имени Олеся Гончара. К слову, в прошлом году библиотека участвовала в сборе средств на обучающие программы для детей с синдромом Дауна.
«Для меня мама Антона – пример того, как активны должны быть родители детей с особыми по-требностями. Она не держит своего ребёнка дома, не стесняется его и не ленится учиться чему-то, что может помочь мальчику в развитии, – отмечает заведующая Центром Наталья Мирошниченко. – Например, в библиотеке ей помогли освоить электронную почту, зарегистрироваться на форуме для родителей детей с синдромом Дауна». Наталья отмечает, что у Антона и Татьяны жизнь бурлит: и воздушных змеев запускают, и в фотосессиях участвуют. «Сейчас несколько мировых брендов для детей начали в рекламе своей продукции показывать ребят с синдромом Дауна, – говорит Наталья Мирошниченко. – Хорошо бы и наши производители обратили внимание на Антона, который очень фотогеничен, и детей с таким диаг­нозом…»

Приятно такие подарки под Новый Год получать! и дарить - тоже!

 

"Мы есть" - фотовыставка о детях с синдромом Дауна в Центре

Приглашаем посетить фотовыставку "Мы есть", организованную мамами малышей с синдромом Дауна из младшей группы ГО "Сердце матери".

Психолог и мамы готовы ответить на все ваши вопросы

Цель выставки- привлечь внимание к тому, что такие дети есть, они  обучаемы, социализируемы, они вполне способны не быть обузой обществу, они могут работать, став взрослыми, и в мире уже накоплен определённый практический опыт в этой сфере.

Только начинать работать с детьми нужно с раннего детства по специальным программам, и очень много зависит от усилий самих родителей - и от поддержки обществом. К сожалению, очень много родителей и бабушек-дедушек всё еще говорят о том, что они этого не знают (или не желают знать). Из ребёнка, которого прячут дома от соседей и знакомых, которого стесняются, - вырасти может только маугли.

Чтобы родители, психологи, логопеды, коррекционные педагоги могли полноценно заниматься с детьми, необходимы определённые условия. Городские власти выделили отдельное помещение для самых маленьких членов организации "Сердце матери". Сейчас оно выглядит так:

Интересно, сами представители власти смогли бы работать в таком помещении?

Подвальное помещение для малышей с инвалидностью: "всё лучшее - детям"?

Поэтому цель выставки - еще и привлечение средств ( в виде стройматериалов, детской мебели, возможно б/у, списываемой из детских садиков, волонтёрского труда по ремонту, финансовой помощи, и .др.)

Например, стройматериалы можно завезти по адресу помещения: пер. Комбайновый, 11-А,
тел\факс организации 0552 45-46-17, e-mail: serce-materi@mail.ru,
мобильный руководителя организации Валентины Александровны 0502774836,
страница на фб активной мамы Татьяны Куткиной

реквизиты для благотворительных взносов ХМГОМДI "Серце матері" р/с 26005611 МФО 352651 в ХФ "КРЕДИТПРОМБАНК"

Кстати, мэр наш Владимир Сальдо лично признался, что периодически помогает "Сердцу матери" и призвал это делать и меня - подробнее . Только мне кажется, он не понял, что к нему обращались не как к частному благотворителю, а как к руководителю городской общины и ожидались несколько иные действия, учитывая его строительное прошлое и настоящее.

_____________________________________________________
Кстати,  вы помните частого посетителя Центра Антона, чьи фото неизменно собирают большое количество лайков на фейсбук?

Антон и Бумажный Змей ко Дню Победы

Антон и Развивающий Мультик

Вы не поверите, но он уже сам читает. Учится читать он по специальной методике-программе, переведённой с английского (помните сбор средств на эти программы в прошлом году?). Насколько я поняла, методика обучению чтению заключается в данном случае в том, что маленького ребёнка учат читать не по буквам-слогам, а сразу он запоминает слово целиком, как картинку. Антон уже читает 20 слов. Там есть нормативы, которые ребенок обязан сдать после определённого времени обучения, все на полном серьёзе, работа по несколько часов ежедневно, если хотите результат.

Так что приходите смотреть выставку, она провисит весь июнь, распространяйте эту информацию и оказывайте посильную помощь мамам, она им очень необходима.

Время работы Центра : понедельник-четверг, воскресенье, 9.30 - 17.45
пятница-суббота выходной, сегодня до 17.45, напоминаю, что 3-4 общегосударственный праздник, библиотека закрыта.

Еще публикации о "Сердце матери" 
Публикации блога с меткой "синдром Дауна"

Share |

Семен Рывкин: в Голландии мы давали концерт для детей с синдромом Дауна

Фрагмент интервью с Почётным гражданином Херсона Семёном Рывкиным, руководителем замечательного детского джазового коллектива.

- Вы были на конкурсе в Голландии. Почерпнули ли Вы какие-нибудь новые идеи, методики исполнения, находясь там?

- В Голландии у нас просто не было времени слушать других исполнителей. У нас в день было по 2 концерта. Наши дети сразили всех наповал. Когда зрители увидели что вытворяют ребята на сцене - зал аплодировал им стоя. Порой даже думали, что мы под фонограмму играем.

А еще мы давали концерт для детей с синдромом Дауна. У них люди с данным синдромом живут до 55 лет, потому что созданы все условия для их полноценного существования. К ним даже королева приезжает 2 раза в год, общается с ними. Вообще, все на очень высоком уровне!

После концерта нас пригласили к этим детям, чтобы показать, как в этой стране детки с синдромом Дауна занимаются музыкой. Когда мы зашли в музыкальный класс - насчитали около 100 синтезаторов, большое количество ударных установок, аккордеоны и многое другое.

Так вот как они играют: дети рассаживаются по группам, и возле каждой становится преподаватель. У него в руках кружки, на которых написано название ноты. Преподаватели по очереди поднимают «нотки», а группы детей ее играют. В совокупности получается легкая мелодия.

Потом нашему коллективу предложили сыграть вместе с ними, дали нам их ноты. После совместного исполнения их дети были ужасно довольны, счастливы, смеялись и улыбались.

 полностью интервью - читать

послушать маленьких джазовых музыкантов:



ссылка на видео



Share |

Читатели и библиотека получили благодарность

Благодарность за участие в акции

В рамке под стекло (рамка в сканер не поместилась) ))
Будет висеть на стене в Центре.

Как сказали организаторі, наша коробочка собрала наибольшее количество пожертвований в городе. За это спасибо нашим читателям и посетителям.

О том, как мы участвовали в акции, читайте тут:

Участвуем в проекте "Серебряная монетка" - сборе средств на программу развития речи и обучения чтению детей с СД 

"Серебряная монетка" - продолжение 

О том. как детки и их мамы запускали воздушных змеев, читайте тут:

Как сделать и запустить воздушный змей "Белый журавлик" Мы замолкаем, глядя в небеса... 
Запуск воздушных змеев - против насилия над детьми

Share |

"Серебряная монетка" - продолжение

 Уже писала, что мы участвуем в проекте "Серебряная монетка" - сборе средств на программу развития речи и обучения чтению детей с синдромом Дауна.

Татьяна Куткина, один из региональных представителей программы, принесла запись выступления на местном телевидении, а я ее переконвертировала и выложила  в интернет (пока двумя файлами, некогда монтировать):

ссылка на ролик

ссылка на ролик 

Кроме того, выяснилось, что мамочкам очень необходимо обучение азам работы в интернете: ведь для того, чтоб получать информацию через специализированный форум сайта Даун Синдром ,

Скриншот форума сайта Даун Синдром

надо там зарегистрироваться, а для этого надо зарегистрировать сначала свой почтовый ящик - что мы успешно и проделали в это воскресенье.

А также нашли ссылки на публикации о прошедшей пресс-конференцию о старте программы:

Приєднуйся: Я живу! Я люблю! Я можу! Я мрію!

Они такие же, как все!

 И материалы об инклюзивном образовании:

Депутаты облсовета утвердили областную программу «Инклюзивное обучение в учебных заведениях» до 2015 года.

Согласно документу, инклюзивное обучение - это комплексный процесс обеспечения равного доступа к качественному образованию для детей с особыми образовательными потребностями путем организации их обучения в общеобразовательных учреждениях на основе применения личностно ориентированных методов обучения, с учетом индивидуальных особенностей учебно-познавательной деятельности таких детей. Соответствующее обучение проходит по индивидуальным учебным планам и обеспечивается медико-социальным и психолого-педагогическим сопровождением. Разработчик и главный исполнитель программы - управление образования и науки Херсонской обледржаминистрации. Главные результаты, которые ожидается достичь, это обеспечить права детей с особыми образовательными потребностями на равный доступ к качественному образованию, независимо от состояния здоровья, места их проживания, обеспечить учебные заведения, внедряющие инклюзивное обучение, транспортными средствами, соответствующими учебно-методическими, наглядными, дидактическими материалами, современными средствами реабилитации индивидуального и коллективного назначения, подготовить необходимое количество квалифицированных педагогических кадров, владеющих методиками инклюзивного обучения, создать систему повышения их профессиональной квалификации и другие. На указанные цели до 2015 года планируются потратить 10,39 млн. грн., из которых 18,7 тис. грн из областного бюджета а остальные средства - из местных бюджетов.

Депутаты Херсонского областного совета планируют развивать инклюзивное обучение в учебных заведениях региона.

Інклюзивна освіта в Україні 

Share |

Участвуем в проекте "Серебряная монетка" - сборе средств на программу развития речи и обучения чтению детей с СД

 В библиотеку обратились представители Всеукраинского благотворительного фонда "Даун Синдром" с предложением поучаствовать в акции "Серебряная монетка" .

Программа, на которую собираются средства, содержит разработанный с учетом особенностей обучения детей с синдромом Дауна курс целеустремленных, поэтапных занятий по развитию языка, памяти, речи, чтения, и счета. Использование программы поможет таким детям развить свой ​​потенциал, посещать обычный детский сад, учиться в школе, дружить со сверстниками и в дальнейшем стать полноправными членами общества.

Сегодня принесли плакат с рекламой акции, коробочку для сбора средств и визитки; пресс-конференция будет в пятницу, так что подробности о прохождении акции в регионе будут позже.
На сайте организации обнаружила много интересных и полезных материалов, которые могут пригодиться библиотекам в качестве ресурсов для родителей "особых детей" и коррекционных педагогов.
Вот несколько блогов мам, вопитывающих детей с лишей хромосомой:
Мой маленький король Артур
Принцесса Катерина
Лучик. Наша история

Думаю, что библиотекам будут полезны видео- уроки "Жесты и речь"

Ребенку с замедленным развитием нужно помочь научиться понимать впечатления. Используя жесты, мы именно это и делаем. Функция жеста – подчеркнуть речь. С помощью жестов вы выделяете главный смысл речи. Ребенок воспринимает ваши слова сопровождаемые жестами, также как вы воспринимаете текст, в котором подчеркнуты наиболее важные фразы

 Обратите внимание, не во всех регионах Украины есть представители организации, разыскиваются активные родители , возможно, ваша библиотека поможет установить этот контакт и захочет присоединиться к акции "Серебряная монетка".


Еще про акцию:

Допомогти дітям із синдромом Дауна навчитися говорити та читати зможе кожен. На «Молодому радіо» стартує акція «Срібна монетка»

 _______________________________
Интересно, что одна из первых записей в этом блоге рекомендовала рассказ о человеке с синдромом Дауна, потом у нас было сотрудничество с обществ. организацией "Сердце матери".
Возможно, многим из нас покажется странным идея, что люди с синдромом Дауна могут быть адаптированы в общество, выполнять посильную работу, получать за это деньги, а не проводить всю жизнь в домах-интернатах. Но для  развитых стран это уже давно реальность, их опыт как раз и пытаются внедрить авторы Программы поддержки детей с синдромом Дауна.
Когда я была на стажировке в США, больше десяти лет назад, руководитель нашей стажировки, преподаватель Пима-колледжа, в частном разговоре с нами просто поделилась своим опытом: у нее самая лучшая подруга - женщина с синдромом Дауна. Ей недоступны какие-то сложные интеллектуальные материи, но ее способность эмоционально поддержать и сопереживать друзьям незаменима. Не зря детей с синдромом Дауна называют "солнечными" детками. И только неумение, нежелание и незнание общества и родителей обрекают этих выросших детей на полную зависимость от родственников и государства.

Думаю, об особенностях  чтения детей и взрослых с синдромом Дауна я скоро вам расскажу подробнее. А есть ли у вас такие читатели или родители детей с СД среди пользователей ваших библиотек?






Share |

О зоотерапии в Николаевском зоопарке

Несколько лет назад здесь открыли новое направление – зоотерапию. По специально разработанной программе занимаются с детьми, страдающими синдромом Дауна, аутизмом. В зоопарке им предоставляют возможность «пообщаться» с домашними либо прирученными дикими животными. Зачастую для ребёнка-инвалида, который и на улицу-то редко выходит из квартиры, ощущение, например, колючек ёжика на ладони – просто шок, помогающий по-другому посмотреть на окружающий мир…

источник

↑ Grab this Headline Animator

20 октября в Херсоне благотворительная акция ХГОО "Сердце матери"

статья из газеты "Гривна", №41, от 8 октября 2009 года, с 1, 19.

"Вечным детям" нужен свой центр!

20 октября в Херсоне состоится благотворительный концерт и аукцион. Вырученные средства пойдут на создание и оборудование реабилитационного центра для детей с задержкой умственного и физического развития .

ВИНОВАТА ХРОМОСОМА

Около 9 лет назад мамы херсон­ских ребят, имеющих недостатки психического и физического разви­тия, решили объединить усилия -чтобы защитить право своих «не таких, как все» детей на образова­ние, лечение, трудоустройство. Но главное - сделать своих мальчиков и девочек счастливыми. Вопреки беспардонным взглядам (стоит только выйти с ребёнком на улицу!) и «перспективе» определить кро­винку в казённое учреждение для «отсталых» детей. Что толку сетовать на судьбу? «Если не я, то кто же...» Так появилась Херсонская городская общественная организация «Сердце матери». Нынче она насчитывает 38 членов. Однако количество тех, кто обращается в полуподвальное помещение в Комбайновом пере­улке, в котором сегодня располага­ется организация «Сердце матери», намного больше. Среди её клиен­тов- юноши и девушки с психическими диагнозами в возрасте от 15 до 35 лет. В основном - с синдромом Дауна.

Сегодня это одно из самых распространённых в мире генети­ческих нарушений. Частота рож­дения детей с синдромом Дауна составляет примерно один случай на 600-800 новорожденных. Причём это соотношение практически одинаково для всех стран. В медицине до сих пор не сложилось однозначного мнения о причине такой аномалии. Известно, что у людей с синдромом Дауна име­ется дополнительная - 47-я - хромо­сома. Тогда как у «обычных» людей их 46. Хромосомы расположены парами и несут в себе признаки, которые че­ловек наследует от родителей - по­ловину от матери, половину от отца. Но вот почему появляется «лишняя» хромосома - науке наверняка не­известно. Дети с синдромом Дауна появляются на свет независимо от образа жизни мамы и папы, благо­состояния семьи, экологической ситуации. При этом родители име­ют нормальный набор хромосом. В обществе распространён стерео­тип о том, что синдром Дауна - это болезнь. Долгое время на таких детках «ставили крест», считая их неспособными к обучению и овладе­нию практическими навыками «для жизни», которые обычный человек выполняет «на автомате»: кушает, умывается, подметает пол...

- Конечно, степень умственного отклонения имеет значение, когда даже элементарным навыкам на­учить ребёнка, увы, неудаётся, - рас­сказывает руководитель обществен­ной организации «Сердце матери» Валентина Бондарь. - Но и в этом случае родителям нельзя опускать руки: таких деток мы приглашаем к себе на культурные меропри­ятия, берём их на летнее оздо­ровление. Но чаще всего ребёнок с синдромом Дауна ничего не умеет не потому, что не способен научить­ся, а потому, что потеряно время.

КАСТРЮЛИ ДЛЯ «СОЛНЫШЕК»
Учебные классы, театрально-хореографическая студия, спорт-секции, творческая мастерская -сюда, в «Сердце матери», ребята с недостатками психического раз­вития спешат с удовольствием, еле дожидаясь окончания выходных. Что дома? Дома скучно. А здесь практи­чески вся их жизнь. Причём занятия ведут сами мамы: кто-то учит ребят элементарной грамоте, кто-то изго­тавливает с ними поделки...

- Я проработала в обычной общеобразовательной школе около 20 лет и не понаслышке знаю, чего стоит педагогу завладеть вниманием учеников, - рассказывает руково­дитель организации. - А на наших занятиях заставлять кого-то что-то делать через силу не приходит­ся. Правда, это стоило огромного труда - научить ребят умению слу­шать. И когда они, придя к нам в 14 лет, через какое-то время уже умеют писать - это огромное до­стижение! Знаете, когда нынешним летом дети отдыхали на море, на­ших воспитателей с удивлением спрашивали: «У вас что - частный интернат?» Настолько наши ребята не соответствовали распространённому мнению: мол, дети с синдромом Дауна неуправляемы, агрессивны. Они очень добрые, любят общаться, обниматься-целоваться. Когда их узнали ближе, в столовой кастрюли со всех сторон несли - подкармливали, зная, что у наших детей хороший аппетит, - улы­бается Валентина Александровна.

Для описания доброго и откры­того характера детей с синдромом Дауна психологи даже употребляют специальный термин - «солнеч­ные дети». Поэтому несправедли­во, убеждены родители из «Серд­ца матери», заточать таких ребят в четыре стены только потому, что в обществе для них не предусмот­рены возможности применить себя. В Херсоне есть реабилитационный центр для детей с ограниченными возможностями. Но он рассчитан на возраст до 14 лет. А дальше -забота родителей. Потому многие из них, говорит замруководителя общественной организации Любовь Хорунжак - также мама ребёнка с синдромом Дауна, предпочита­ют отказаться от таких детей ещё в роддоме: а что родственники- соседи скажут? Да и вообще - что мы с ним будем делать?

- Беседуем с родителями, угова­риваем: что поделаешь, так случи­лось в жизни, но за своего малыша нужно бороться, - убеждена Любовь Васильевна. - Год назад одна из мам хотела отказаться от новорожден­ного с синдромом Дауна. Ребёнок в семье не первый, «давило», что ска­жут соседи - семья-то из «глубинки», пугали перспективы. Пригласили родителей к нам, в «Сердце матери», показали, чему могут научиться такие детки. Теперь на сынишку своего не нарадуются. Вообще, несмотря на то, что организация городская, обраща­ются родители со всей Херсонщины (потому мы создали областную орга­низацию «3а piвнi можливості»). На днях один из пап, узнав о нас, прислал тёщу за информацией: как «подымать» ребёнка с синдромом Дауна...

О ЧЁМ БОЛИТ СЕРДЦЕ МАТЕРИ

Нынче в Херсоне более 40 детей от года до 8 лет, имеющих умствен­ные отклонения. «В наше время -моему сыну уже 28 лет - медицина ещё не была настолько развита. Но сегодняшних мам генетик может предупредить, что имеется риск родить малыша с синдромом Дауна. И несмотря ни на что женщины рожа­ют. Бывает, что папы уходят из семьи, не в силах взвалить на себя такую обузу. Никто не вправе осуждать ни тех, ни других. Но если родители приняли решение подарить малышу жизнь, то нужно дать ему всё, что он сможет постичь в меру своих воз­можностей, - убеждена Валентина Бондарь. - Причём начинать коррекционную работу с ребёнком нужно с самого рождения».

«Сердце матери» не один год пытается создать реабилитацион­ный центр, в котором воспитание и обучение детей с умственной отсталостью , можно было бы вести «с пелёнок». Есть и другая сторона медали: мальчики и девочки с син­дромом Дауна - по сути, вечные дети. Стоит больших усилий, но при правильном индивидуальном под­ходе всё-таки можно научить такого ребёнка обслуживать себя в быту, го­товить простейшие блюда, вести себя в «нештатных» ситуациях. Можно даже помочь освоить дело, которое , будет по душе, - лепить из глины гор­шки или изготавливать свечи (во мно­гих центрах эти изделия производят на продажу). Но даже при огромном желании родителям вряд ли удастся опекать свого ребёнка до конца его жизни - обмануть бег времени, увы, не получится. «Что будет с ним, когда меня не станет?» - об этом болит сердце не одной матери...

Родители мечтают о том, что в новом реабилитационном центре будет социальное общежитие для их «вечных детей». Да и сами ре­бята были бы рады больше време­ни проводить вместе. Но пока это, увы, - в необозримом будущем. По­мещением, благодаря неравнодуш­ным людям, обзавестись удалось. В части комнат нынешним летом родители своими силами сделали ремонт - проводить занятия в пре­жнем полуподвальном помещении в Комбайновом переулке нет ника­кой возможности. Оно расположено в жилом доме и его постоянно за­тапливают сверху - вода стоит по щиколотку. За «крохи», которые могли бы пойти на приобретение инвентаря для занятий или поездку на экскурсию, «Сердцу матери» приходится нанимать тех, кто откачает воду - выносить её вёдрами уже нет никаких сил. За свои же средства поменяли канализацион­ные трубы (думали, проблема в них), но это не помогло: потопы продол­жаются. Хорошо, что перед очеред­ным наводнением успели перевезти в новое помещение спортивные тре­нажёры...

ХУДОЖНИКИ, ОТЗОВИТЕСЬ!

Как бы там ни было - не было бы счастья, да несчастье помогло. И в сентябре отремонтированные классы нового помещения «Сердца матери» приняли необычных учени­ков. Но вот как быть с социальным общежитием - пока неясно. Стены есть, мусор из пустовавшего зда­ния вывезли, но за какие средства проводить ремонт, вставлять окна, обустраивать? На помощь бюджета надежды мало. Правда, у организа­ции есть постоянные друзья, которые всегда относятся к потребностям организации с пониманием. Красно­речивый факт. Каждый год - «эпопея» с новогодними подарками для детей из организации. «Профильные» управления отказывают: мол, подар­ки за счёт бюджета детям-инвали­дам положены только до 16 лет. Но ведь они - «вечные дети», и пакет с конфетами в праздник для них - это море положительных эмоций. Но не клянчить же у родителей: мол, купите детям подарки, а мы вручим. У мам и пап и без того расходов много. А на пенсию ребёнка-инвалида в 500-700 гривен особо не разго­нишься. Вот и приходится обращать­ся к проверенным друзьям-спонсо­рам. Но ведь и их возможности не запредельные...

Как говорится, лиха беда начало. «Стартовый капитал» для развития центра «Сердце матери» планирует собрать во время благотворитель­ного аукциона, который пройдёт 20 октября в облмуздрамтеатре. В качестве лотов будут выставлены работы херсонских художников и фотографов. Первый «взнос» -два офорта Феликса Кидера - из личной коллекции предоставила руководитель Центра молодёжных инициатив «Тотем» Елена Афана­сьева. Те, кто захотят последовать хорошему примеру, могут обращать­ся по телефонам 39-47-16,45-46-17, 8-050-277-48-36. Родители детей с ограниченными возможностями надеются, что отзовутся и херсон­ские предприниматели, которых заинтересовала возможность при­обрести работы местных мастеров и помочь благому делу.

Татьяна КИРПА, фото из архива «СЕРДЦА МАТЕРИ» На фото: «Ура! Победа!» - вес­ной этого года херсонцы принимали участие в спортивных соревнованиях среди людей с ограниченными воз­можностями в Португалии.

P.S. Если кто захочет связаться с представителем этой общественной организации - почта для связи : lolenе собачка list.ru, тел. 0506163967 - Елена Лобач.